Fiprex to linia weterynaryjnych towarów leczniczych przeznaczona do zwalczanie kleszczy, pcheł i wszy u psów. Fiprex SPOT-ON jest roztworem do nakrapiania bezpośrednio na skórę. Substancją czynną zawartą w preparatach jest fipronil – insektycyd i akarycyd, łączący wysoką skuteczność w eliminowaniu kleszczy i pcheł z niską toksycznością dla zwierzęcia i jego otoczenia a przede wszystkim dla człowieka.
Towary z linii Fiprex eliminują większość kleszczy wgryzionych w skórę Twojego czworonoga w ciągu 24-48 godzin od zaaplikowania, natomiast w stosunku do pcheł obecnych i wgryzionych w skórę – działają praktycznie natychmiastowo – zabijając je. Towary z linii Fiprex tworzą na skórze zwierzęcia warstwę ochronną skutecznie zabezpieczając przed ponowną inwazją kleszczy do 4 tygodni oraz przed ponowną inwazją pcheł do 8 tygodni. Preparaty nie zabezpieczają przed przyczepieniem się kleszcza do skóry zwierzęcia. Po zabiciu kleszcze zazwyczaj spadają z psa, kota, natomiast te, które pozostaną mogą być usunięte przez delikatne strzepnięcie.
Sposób użycia Fiprex i droga podania
Towary z linii Fiprex SPOT-ON można stosować u szczeniąt powyżej 8 tygodnia życia i/lub ważących więcej niż 2 kg. W celu uzyskania optymalnego efektu działania towary należy podawać z zachowaniem minimum 4-tygodniowych odstępów pomiędzy kolejnymi aplikacjami. Należy zawsze mieć na uwadze aktualny stopień nasilenia inwazji pcheł i kleszczy na danym terenie.
Towar podawać zewnętrznie bezpośrednio na skórę psa o masie podanej na opakowaniu w ilości jednej tubki. Przed użyciem należy przeczytać ulotkę. Otworzyć tubkę przez przekręcenie i oderwanie końcówki. Rozchylić sierść między łopatkami i wycisnąć całą zawartość opakowania bezpośrednio na skórę zwierzęcia.
Kiedy można kąpać psa po zakropleniu?
Kąpiel zwierzęcia 2 dni po podaniu towaru i częściej niż raz w tygodniu nie jest wskazana. Psy nie powinny pływać w ciekach wodnych przez 2 dni po podaniu towaru. Okres pomiędzy kolejnymi zabiegami wynosi 4 tygodnie.
Towary lecznicze nie podlegają zwrotowi; zwrot tego rodzaju towarów możliwy jest wyłącznie w przypadku wady jakościowej towaru lub jego niewłaściwego wydania. Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., nr 45, poz. 271)